Знакомство с основными формами лекар

3. Аптечная организация.Классификация аптечных организаций.Функции аптеки

Знакомство с аптекой и организацией производственного процесса в РПО, инструктаж по твердых лекарственных форм` с учетом основных положе-. веществ, лекарственных форм промышленного производства и анализ лекарственных . 3 Анализ лекарств, изготавливаемых в аптеке по рецептам. . знакомство с основными приказами МЗ РФ, необходимыми при работе. Одной из основных причин такого жесткого регулирования медицинской Реклама лекарственных средств в формах и дозировках, отпускаемых по.

Если из аптек отпускаются готовые лекарственные средства кроме витаминоврасфасовка которых не указана в прейскуранте, то их цена образуется путем исключения стоимости упаковки из цен, установленных для фасовки, включенной в прейскурант. Полученное число делится на количество единиц измерения, содержащихся в упаковке, и рассчитывается стоимость одной единицы.

Общая рецептура

Эта цифра умножается на число единиц измерения нового вида расфасовки и к найденной сумме приплюсовывается стоимость упаковки. При отпуске витаминов в упаковках, не предусмотренных прейскурантом, розничная цена за упаковку исчисляется из прейскурантной цены за килограмм, литр, миллион не без прибавления стоимости упаковки.

Этиловый спирт, отпускаемый из аптек населению по рецептам, имеет две цены: Лечебно-профилактическим и санитарно-эпидемиологическим учреждениям, а также учебным заведениям и научно-исследовательским институтам системы здравоохранения этиловый спирт в чистом виде отпускается по стоимости этилового спирта в смеси. При определении стоимости прописанного в рецепте лекарства учитываются как целые, так и дробные части копеек каждого расходуемого ингредиента.

До целой копейки округляется лишь итоговая стоимость лекарства с добавлением стоимости упаковки. Если итоговая стоимость выражается цифрой с дробной частью менее 0,5 копейки и более, то цена округляется до целой копейки. Минимальная цена лекарства в бумажном пакете - 1 копейка. Таксировка производится с левой стороны рецепта под сокращениями: Против каждого ингредиента проставляется его стоимость без округления, подводится итог, указывается внизу стоимость упаковки и рассчитывается итоговая сумма.

Шифр стоимости лекарств состоит из 5 знаков: Стоимость одной упаковки 26 копеек. Шифр стоимости - На рисунке 9 приведен пример таксировки рецептов.

Протаксированные рецепты Стоимость лекарства оплачивается больным в кассе аптеки, затем рецепты регистрируются в соответствующей документации.

Реклама рецептурных лекарств: границы дозволенного

В хозрасчетных аптеках приняты различные методы регистрации рецептов: При ведении рецептурного журнала журнальный метод фармацевт наряду со стоимостью приготовленного лекарства регистрирует стоимость каждого лекарства, отпущенного в готовом виде. Рецептурный журнал рекомендуется вести в аптеках с небольшим объемом работы, а также в тех, где нет отделов с раздельной материальной ответственностью.

Форма рецептурного журнала приведена ниже: После регистрации рецепта в рецептурном журнале провизор-технолог выписывает больному квитанцию, по которой будет выдано изготовленное лекарство. Принята такая форма квитанции: На квитанции указывается номер, под которым зарегистрирован рецепт в рецептурном журнале. Такой же номер наклеивается на рецепт и на этикетку для оформления изготовленного лекарства.

При квитанционном методе учета рецептуры в аптеке заполняется квитанционный журнал, отпечатанный типографским способом. Такой журнал должен иметь порядковые номера и разделяться на четыре части: Часть А - корешок квитанции - остается в аптеке; Б - квитанция - отдается посетителю; В - номер - наклеивается на упаковку; Г - правая часть - наклеивается на оборотную сторону рецепта.

Общая рецептура

При заполнении квитанционного журнала в левой части проставляются номер аптеки, фамилия больного, общая стоимость и форма лекарства. В средней части журнала также проставляются номер аптеки, фамилия больного, дата приема рецепта, час приготовления и стоимость лекарства, подчеркивается форма лекарства. В правой части квитанционного журнала проставляется номер аптеки и отмечается время приготовления лекарства. При проставлении номера аптеки и даты целесообразно пользоваться нумератором.

Левая часть квитанционного журнала остается в аптеке для учета принятых рецептов, средняя часть квитанция передается посетителю, а правая с одним номером наклеивается на оборотную сторону рецепта. При оформлении лекарства к отпуску один номер наклеивается на этикетку. При квитанционно-журнальном методе регистрации рецептов, кроме квитанции, под копирку заполняется и рецептурный журнал.

Согласно действующему законодательству реклама — это информация, распространенная любым способом, в любой форме и с использованием любых средств, адресованная неопределенному кругу лиц и направленная на привлечение внимания к объекту рекламирования, формирование или поддержание интереса к нему и его продвижение на рынке.

Таким образом, реклама — это вид информации, обладающий вышеперечисленными признаками. В то же время восприятие некоторых видов информации например, информационных статей и сайтов в качестве рекламы зависит от субъективного восприятия такой информации ее потребителем. Действующее законодательство устанавливает специальные требования не только в отношении рекламы рецептурных препаратов, но и в отношении информации о таких препаратах.

Таким образом, перечень способов и мест распространения информации о рецептурных лекарственных препаратах в целом совпадает. В то же время круг специализированных изданий, в которых допускается распространять информацию о рецептурных лекарственных препаратах, не ограничен специализированными печатными изданиями.

Следовательно, распространение статей, интервью и размещение информации о препаратах на сайтах следует обязательно сопровождать указанием на то, что соответствующая публикация носит информационный характер и не является рекламой лекарственного средства. Аргументацию того, что конкретная распространяемая информация не является рекламой, также можно использовать при отстаивании своей позиции в антимонопольном органе или суде. Необходимость указания предупреждения о наличии противопоказаний в рекламе медицинских учреждений В соответствии с действующим законодательством реклама лекарственных средств, медицинских услуг, в том числе методов лечения, медицинской техники должна сопровождаться предупреждением о наличии противопоказаний к их применению и использованию, необходимости ознакомления с инструкцией по применению или получения консультации специалистов за исключением рекламы, потребителями которой являются исключительно медицинские и фармацевтические работники [8].

На практике антимонопольный орган зачастую толкует данную норму расширительно в части распространения ее действия на рекламу медицинских центров и клиник, в которой перечисляются осуществляемые данными клиниками виды медицинской деятельности. Согласно позиции антимонопольного органа подобная реклама подразумевает рекламу медицинских услуг, оказываемых соответствующей клиникой. Следовательно, такая реклама должна содержать предупреждение о наличии противопоказаний и необходимости проконсультироваться со специалистом.

В судебной практике данный вопрос в настоящее время не нашел однозначного решения. В целом превалируют судебные решения, в которых суды признают объектом рекламирования для такой рекламы виды медицинской деятельности или само медицинское учреждение, а не медицинские услуги. В связи с этим, основываясь на буквальном толковании ч. Например, ФАС ЗСО признал рекламу следующего содержания рекламой видов медицинской деятельности, а не рекламой медицинских услуг: Однако имеются и противоположные решения.

По указанной причине рекламодатель был привлечен к ответственности по ст. Следовательно, во избежание привлечения к административной ответственности в рекламе медицинских центров лучше приводить предупреждение о наличии противопоказаний и необходимости проконсультироваться со специалистом. В случае если реклама без данного предупреждения уже стала предметом административного или судебного разбирательства, необходимо доказать, что объектом рекламирования в данном случае является вид медицинской деятельности или сам медицинский центр, а не медицинские услуги, в связи с чем требования ч.

Весь персонал, занятый непосредственно на производстве, включая временно работающих, должен проходить регулярные медицинские осмотры. Персонал, осуществляющий визуальный контроль, должен проходить регулярные осмотры врачами-окулистами.

К работе, связанной с изготовлением, контролем или хранением лекарственных средств, не должны допускаться носители патогенной микрофлоры и люди, страдающие аллергическими и кожными заболеваниями.

дневник, 1 курс 1 семестр

Временно, до нормализации состояния здоровья, к работе не должны допускаться больные инфекционными заболеваниями или сотрудники, имеющие повреждения кожи различной степени. Персонал, занятый в процессе производства лекарственных средств, должен строго соблюдать инструкции, регламентирующие состояние здоровья и требования личной гигиены. Персонал должен ставить в известность своего руководителя о любых недомоганиях кожные, острые респираторные и другие заболеванияспособных оказать нежелательное воздействие на качество лекарственных средств.

Персонал не должен прикасаться руками к исходному сырью, вспомогательным материалам, материалам первичной упаковки, полупродуктам и, кроме того, к некоторым частям оборудования, если это не предусмотрено действующей технологической документацией. Запрещается принимать пищу, пить, курить, а также хранить еду, курительные материалы и личные лекарства в производственных помещениях и на складах.

Все люди, входящие в производственные помещения, независимо от того, временно или постоянно они работают, а также посетители и инспектора должны строго соблюдать правила личной гигиены, включая ношение защитной одежды.

Каждый человек, входящий в производственные помещения, должен быть одет в специальную одежду, соответствующую выполняемым им производственным операциям. Подготовка помещений к работе и содержание их должны позволять устранять отрицательные воздействия на качество готового продукта: Использование помещений производства лекарственных средств для производства пестицидов и гербицидов запрещается.

Планировка производственных зданий должна обеспечивать: Для этих продуктов в исключительных случаях может использоваться принцип совмещенного производства при условии, что будут предприняты специальные меры безопасности.

Посторонние запахи, другие источники загрязнения и интенсивный свет должны быть исключены. Лекарственные средства, которые должны храниться при специфических условиях, требуют соответствующих инструкций по хранению. Отклонения от инструкций допускаются только на краткосрочный период например, во время местных перевозокесли при этом специальные условия например, постоянное хранение в холоде не оговорены отдельно. Условия хранения фармацевтических продуктов и материалов должны соответствовать требованиям на этикетке, основанным на результатах исследований стабильности.

Рекомендуется использовать следующие формулировки инструкций на этикетках табл. Аппаратуру, используемую для наблюдения, следует регулярно проверять, а результаты проверок записывать и хранить. Все записи наблюдений должны храниться, по меньшей мере, один год после истечения срока годности материала или продукта, либо в соответствии с национальным законодательством.

Карта температур должна демонстрировать одинаковый температурный режим во всем помещении. Рекомендуется размещать датчики температуры в местах, где наиболее вероятны ее колебания. Следует регулярно проводить калибровку аппаратуры наблюдения.

К числу лекарственных средств, требующих защиты от света, относятся: Лекарственные средства, требующие защиты от действия света, следует хранить в таре из светозащитных материалов стеклянной таре оранжевого стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или полимерных материалов, окрашенных в черный, коричневый или оранжевый цветав темном помещении или шкафах, окрашенных внутри черной краской с плотно пригнанными дверцами или в плотно сбитых ящиках с плотно пригнанной крышкой.

Для хранения особо чувствительных к свету лекарственных веществ нитрат серебра, прозерин и др. Лекарственные вещества, нуждающиеся в воздействии света, например, препараты закисного железа следует хранить в стеклянной таре малой емкости светлого стекла на ярком свету.

Допускается воздействие прямых солнечных лучей. К числу лекарственных средств, требующих защиты от воздействия влаги, относятся: Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия атмосферных паров воды, следует хранить в прохладном месте, в плотно укупоренной таре из материалов, непроницаемых для паров воды стекла, металла, алюминиевой фольги, толстостенной пластмассовой таре.

Лекарственные средства с выраженными гигроскопическими свойствами следует хранить в сухом помещении в стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином.

Дневник фонда. Костя Дерменджиев. 26 июня 2012 .mpg

При закрывании тары с такими лекарственными веществами необходимо тщательно вытирать горло и пробку. Лекарственные средства данной группы, полученные в упаковке из полимерной пленки и предназначенные для снабжения подведомственной аптечной сети, следует хранить в заводской упаковке или переложить в стеклянную или металлическую тару.

Среди лекарственных средств этой группы особого внимания требует организация хранения таких препаратов, как гипс жженый и горчица в порошке, которые при поглощении влаги превращаются из мелкого аморфного порошка в мелкие зерна - теряют свои качества и становятся непригодными для применения в медицинских целях.

К числу лекарственных средств, требующих защиты от улетучивания, относятся: Лекарственные средства, требующие защиты от улетучивания и высыхания, следует хранить в прохладном месте, в герметически закупоренной таре из непроницаемых для улетучивающихся веществ материалов стекла, металла, алюминиевой фольги.

Была проанализирована научная, справочная литература, нормативная документация, касающаяся организации внутриаптечного контроля качества лекарственных средств. В ходе анализа были изучены такие вопросы как: Непосредственный контроль в аптеке включает следующие основные направления: Внутриаптечный контроль качества лекарственных средств включает не только аналитический контроль, но и систему мероприятий, которые обеспечивают правильный прием, хранение, приготовление и отпуск.

Владикавказ, улица Тельмана Режим работы с Без перерыва и без выходных. Весь персонал аптеки можно разделить на следующие группы таблица 2: